• GMP潔淨車間不合格的常見原因及糾正措施

    我國醫藥行業的《藥品生產質量管理規範》(GMP)自從1992年頒佈以來│◕↟,已經逐步為藥品生產企業所認識│╃、接受並實施│◕↟,GMP對於企業是一項國家強制執行的政策│◕↟,限期達不到要求的企業將停...

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  • GMP潔淨室設計要求規範

    車間又稱無塵車間│╃、潔淨室(潔淨室)│╃、無塵室│◕↟,是指在一定空間範圍內去除空氣中的微細顆粒│╃、有害空氣│╃、細菌等汙染物│◕↟,溫度│╃、清潔度│╃、室內壓力│╃、風速│╃、空氣流量分佈│╃、噪聲振動...

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  • GMP無塵車間潔淨度原因及改造措施

    我國醫藥行業的《藥品生產質量管理規範》(GMP)自從1992年頒佈以來│◕↟,已經逐步為藥品生產企業所認識│◕↟,接受並實施╃◕☁。潔淨手術室按不同專科│◕↟,手術間又可分為普外│╃、骨科│╃、婦產科│╃、腦外...

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  • GMP廠房設計基本要求是什麼│✘╃◕·?

    GMP廠房設計的過程當中│◕↟,有著自身的一些建設要求│◕↟,從現在的情況來看│◕↟,比較陳舊的廠房│◕↟,在整個設定的過程當中│◕↟,他們的要求難度同樣也是非常大的│◕↟,基本所有的淨化設施都是要重新...

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  • 100級手術室的設計有哪些特點│✘╃◕·?

    說到100級手術室│◕↟,很多朋友可能覺得太奇怪了│◕↟,不知道它的主要目的是什麼│◕↟,作用是什麼╃◕☁。手術室淨化確保手術檯潔淨度達標│◕↟,一般多采用垂直層流式效果較好 層流手術室是一個"正壓...

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