淨化車間設計時應遵守相關的標準

admin 2021-04-09 17:26:00 529閱讀


淨化車間與電子₪│·、製藥₪│·、生物工程₪│·、醫療衛生₪│·、食品₪│·、化妝品和軍工行業密不可分╃☁,提供滿足生產需要的受控環境╃☁,直接影響產品的質量₪│。但因各行業對其的潔淨程度要求是不一致的╃☁,因此在進行淨化車間設計時應遵守相關的標準╃☁,確保其環境達到所需的標準₪│。
1₪│·、醫藥產品生產(Produce)的淨化車間要求
藥品是用於預防₪│·、治療疾病和恢復₪│·、調整機體功能的特殊商品╃☁,它的質量直接關係到人的健康和安危₪│。如果一些藥品在製造過程中受到微生物(Micro-Organism)₪│·、塵粒等汙染或交叉汙染╃☁,可能會產生預料不到的疾病和危害₪│。
2₪│·、醫療應用及醫學研究(research)中的淨化車間要求
以積體電路為代表的工業環境實驗室控制中多采用工業車間技術和工業淨化車間;而在醫學中╃☁,多采用生物淨化車間進行微生物汙染控制₪│。電子廠淨化車間送回風管道用熱渡鋅板製成╃☁,貼淨化保溫效果好的阻燃型PF發泡塑膠板高效送風口用不鏽鋼框架╃☁,美觀清潔╃☁,衝孔網板用烤漆鋁板₪│。地面可採用環氧自流坪地坪或高階耐磨塑膠地板╃☁,有防靜電要求的╃☁,可選用防靜電型₪│。在生物淨化車間裡╃☁,這些微生物多由特殊結構:莢膜₪│·、鞭毛₪│·、菌(fungus)毛和真菌組成╃☁,粒徑尺寸在0.2um以上╃☁,常見的細菌粒徑都在0.5um以上╃☁,並且多數依附在其他物質微粒上₪│。生物汙染渠道(channel)不僅透過空氣╃☁,還與人體₪│·、與操作人員的服裝有關₪│。
在醫學研究(research)領域中╃☁,生物實驗(experiment)室工程₪│·、無菌(意思:沒有活菌)實驗室工程以及供生物化學₪│·、醫學實驗用的“特殊飼養動物”飼養室也都十分需要控制微生物汙染₪│。GMP淨化車間GMP是一套適用於製藥₪│·、食品等行業的強制性標準╃☁,要求企業從原料₪│·、人員₪│·、設施裝置₪│·、生產過程₪│·、包裝運輸₪│·、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求╃☁,形成一套可操作的作業規範幫助企業改善企業衛生環境╃☁,及時發現生產過程中存在的問題╃☁,加以改善₪│。
3₪│·、精密機械和精細化工產品生產(Produce)的淨化車間要求
隨著科學技術的發展╃☁,許多工業產品的生產(Produce)加工對生產環境的無塵車間工程中含塵濃度提出極高的要求╃☁,這就需要其生產環境中具有一定的空氣潔淨等級和控制(control)生產過程所需各類相關物質的供應質量₪│。電子廠淨化車間送回風管道用熱渡鋅板製成╃☁,貼淨化保溫效果好的阻燃型PF發泡塑膠板高效送風口用不鏽鋼框架╃☁,美觀清潔╃☁,衝孔網板用烤漆鋁板₪│。地面可採用環氧自流坪地坪或高階耐磨塑膠地板╃☁,有防靜電要求的╃☁,可選用防靜電型₪│。例如╃☁,在膠片生產中╃☁,膠片若受到了塵埃的汙染╃☁,將會發生乳劑氧(Oxygen)化╃☁,活性減弱╃☁,氫離子濃度指數變化等╃☁,從而影響膠片的感光效能₪│。
4₪│·、半導體₪│·、積體電路生產(Produce)的淨化車間要求
半導體(semiconductor)材料提純作為發展半導體器件的重要基礎₪│。由於大規模和超大規模積體電路的工藝要求╃☁,為得到高純度的矽材料╃☁,原料和中間媒介的高純度和高精度恆溫恆溼工程生產環境的潔淨度成為影響產品質(Character)量(Quality)的一個突出問題₪│。
積體電路晶片(又稱微電路)的成品率與晶片的缺陷密度有關╃☁,而晶片的缺陷密度與空氣中粒子個數有關₪│。因此╃☁,積體電路的高速發展╃☁,不僅對空氣中控制粒子的尺寸有極高的要求╃☁,而且也需進一步控制粒子數;同時╃☁,對於超大規模積體電路生產(Produce)環境中淨化車間的化學汙染控制也有相關的要求₪│。

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